ΛΙΣΤΑ ΕΛΕΓΧΟΥ ΚΛΙΝΙΚΩΝ ΣΥΣΤΑΣΕΩΝ ΓΙΑ ΤΗΝ ΚΥΣΤΙΝΩΣΗ
Η λίστα ελέγχου, η οποία συντάχθηκε από μια συντονιστική επιτροπή κλινικών ιατρών, στοχεύει στην υποστήριξη των επαγγελματιών υγείας κατά τη διαβούλευση με τους ασθενείς τους με κυστίνωση.
Τι είναι αυτή η λίστα ελέγχου
Αυτή η λίστα ελέγχου για την κυστίνωση έχει σχεδιαστεί για να σας υποστηρίζει στις συχνές επισκέψεις σας με εφήβους ή ενήλικες ασθενείς. Έχει τους ακόλουθους σκοπούς:
- Να σας βοηθήσει να διασφαλίσετε ότι παρακολουθούνται όλες οι πτυχές των πολυοργανικών επιδράσεων της κυστίνωσης, ώστε να μην παραβλεφθεί τίποτα ως πιθανή πηγή ανησυχίας.
- Να σας βοηθήσει να αποφασίσετε εάν ο ασθενής χρειάζεται, επίσης, να εξεταστεί από κάποιον ειδικευμένο ιατρό, όπως υποδεικνύεται από την απάντηση σε μία ή περισσότερες από τις παρακάτω ερωτήσεις
- Τα τετραγωνίδια παρέχονται μαζί με τις λέξεις-κλειδιά για να σας βοηθήσουν να εντοπίσετε οπτικά τυχόν προβλήματα ή περιοχές πιθανής ανησυχίας και να παράσχετε τεκμηρίωση για τον φάκελο ασθενούς
Αυτή η λίστα ελέγχου έχει συνταχθεί από μια συντονιστική επιτροπή κλινικών ιατρών από όλη την Ευρώπη με εμπειρία στη θεραπεία και τη διαχείριση ασθενών με κυστίνωση σε όλα τα στάδια της ζωής τους. Η λίστα ελέγχου στοχεύει στην υποστήριξη των επαγγελματιών υγείας στην καθημερινή τους κλινική πρακτική παρέχοντας καθοδήγηση κατά τη διαβούλευση με τους ασθενείς τους με κυστίνωση. Η λίστα των προτεινόμενων λέξεων-κλειδιών έχει σχεδιαστεί για να παρακινήσει τον σύμβουλο-ιατρό να υποβάλει μια σειρά ερωτήσεων που θα παρέχουν μια συνολική αξιολόγηση της ευημερίας των ασθενών.
Οι λέξεις-κλειδιά έχουν σχεδιαστεί ειδικά για να επιτρέπουν στους επαγγελματίες υγείας να διεξάγουν δομημένες διαβουλεύσεις και να καλύπτουν όλες τις πτυχές των πολυοργανικών επιδράσεων της κυστίνωσης, ειδικά με μεγαλύτερους εφήβους και ενήλικες ασθενείς με κυστίνωση. Ο ιατρός θα πρέπει να θέτει ανοικτού τύπου ερωτήσεις σχετικά με διερευνητικά σημεία ενδιαφέροντος, συνδυαστικά με ένα κίνητρο για ερωτήσεις παρακολούθησης που παρακινούν τον ασθενή/φροντιστή να σκεφτεί τις πιθανές συνέπειες και λύσεις στα προβλήματα. Κατά την υποβολή αυτών των ερωτήσεων στον ασθενή, ο σύμβουλος-ιατρός θα πρέπει να εξετάσει εάν η απάντηση που παρέχεται από τον ασθενή εγείρει ανησυχία που αξίζει άμεση παραπομπή σε κατάλληλο ειδικευμένο ιατρό.
Αναπτύξτε κάθε στοιχείο της λίστας και συμπληρώστε τα δεδομένα του ασθενούς σας.
Εκστρατεία που προωθείται από το τμήμα
Ευχαριστίες
Οι συγγραφείς αναγνωρίζουν με ευγνωμοσύνη τις συμβουλές και την καθοδήγηση που παρείχαν οι εξωτερικοί εμπειρογνώμονες Δρ Cyril Goizet και Δρ Graham Lipkin. Οι συγγραφείς ευχαριστούν ιδιαιτέρως το Cystinosis Network Europe (CNE), στη διεύθυνση http://cystinosis-europe.eu, για τη διορατική αναθεώρηση του παρόντος εγγράφου. Το CNE δεν έλαβε καμία αμοιβή ή πληρωμή για την παρούσα αναθεώρηση. Η υποστήριξη της ιατρικής συγγραφής παρασχέθηκε από τη Vivid Medical Communications, μέλους του ομίλου Lucid.
Ημερομηνία σύνταξης: Σεπτέμβριος 2021.
ALL_21_057.
Ασθενής & Φροντιστής: Σχετικά με τα προϊόντα της Chiesi, σε περίπτωση που επιθυμείτε να αναφέρετε μία πραγματική ή πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια, απευθυνθείτε στον/στην ιατρό σας και ζητήστε του/της να υποβάλει τη σχετική αναφορά στο εθνικό σύστημα αναφοράς στον Εθνικό Οργανισμό Φαρμάκων (ΕΟΦ), σύμφωνα με τις απαιτήσεις Φαρμακοεπαγρύπνησης που ισχύουν. Παράλληλα, υπενθυμίζουμε ότι κάθε ασθενής δύναται να αναφέρει κάθε τέτοια περίπτωση απευθείας στο εθνικό σύστημα αναφοράς. Ως αποτέλεσμα των υποχρεώσεων Φαρμακοεπαγρύπνησης σε περίπτωση που επιθυμείτε να αναφέρετε οποιαδήποτε πληροφορία σχετικά με την ασφάλεια των προϊόντων της Εταιρείας, για πραγματική ή πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια μπορείτε να απευθυνθείτε στο τμήμα Φαρμακοεπαγρύπνησης της Εταιρείας (email: : pharmacovigilance.gr@chiesi.com τηλ.: 2106179763). Εναλλακτικά, οι οποιεσδήποτε πιθανολογούμενες ανεπιθύμητες ενέργειες μπορούν να αναφερθούν μέσω του εθνικού συστήματος αναφοράς στον Εθνικό Οργανισμό Φαρμάκων (ΕΟΦ).
Για Παρόχους Υγειονομικών Υπηρεσιών: Σε περίπτωση που σας γνωστοποιηθεί μία πραγματική ή πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια του φαρμάκου και επιθυμείτε να την αναφέρετε, υποβάλετε τη σχετική αναφορά στο εθνικό σύστημα αναφοράς στον Εθνικό Οργανισμό Φαρμάκων (ΕΟΦ), σύμφωνα με τις απαιτήσεις της νομοθεσίας αναφορικά με την φαρμακοεπαγρύπνηση. Ως αποτέλεσμα των υποχρεώσεων Φαρμακοεπαγρύπνησης σε περίπτωση που επιθυμείτε να αναφέρετε οποιαδήποτε πληροφορία λαμβάνεται σχετικά με την ασφάλεια των προϊόντων της Εταιρείας, για πραγματική ή πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια μπορείτε να απευθυνθείτε στο τμήμα Φαρμακοεπαγρύπνησης της Εταιρείας (email: : pharmacovigilance.gr@chiesi.com τηλ.: 2106179763). Εναλλακτικά, οι οποιεσδήποτε πιθανολογούμενες ανεπιθύμητες ενέργειες μπορούν να αναφερθούν μέσω του εθνικού συστήματος αναφοράς στον Εθνικό Οργανισμό Φαρμάκων (ΕΟΦ).
Ως αποτέλεσμα των υποχρεώσεων Φαρμακοεπαγρύπνησης σε περίπτωση που επιθυμείτε να αναφέρετε οποιαδήποτε πληροφορία σχετικά με την ασφάλεια των προϊόντων της Εταιρείας, για πραγματική ή πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια μπορείτε να απευθυνθείτε στο τμήμα Φαρμακοεπαγρύπνησης της Εταιρείας (email: pharmacovigilance.gr@chiesi.com τηλ.: 2106179763). Εναλλακτικά, οι οποιεσδήποτε πιθανολογούμενες ανεπιθύμητες ενέργειες μπορούν να αναφερθούν μέσω του εθνικού συστήματος αναφοράς στον Εθνικό Οργανισμό Φαρμάκων (ΕΟΦ).