Ένα νέο πρόγραμμα που αποσκοπεί στην υποστήριξη των επαγγελματιών υγείας στη διαχείριση των ασθενών με κυστίνωση μέσω κλινικών συστάσεων και λίστα ελέγχου παρακολούθησης.
ΠΑΓΚΟΣΜΙΕΣ ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΣΥΣΤΑΣΕΙΣ ΓΙΑ ΤΗΝ ΚΥΣΤΙΝΩΣΗ
Σχεδιασμένες για να προσφέρουν πρακτικές συμβουλές για τη βελτίωση των κλινικών αποτελεσμάτων σε εφήβους και ενήλικες που ζουν με τις πολυοργανικές επιπτώσεις της κυστίνωσης.
ΛΙΣΤΑ ΕΛΕΓΧΟΥ ΚΛΙΝΙΚΩΝ ΣΥΣΤΑΣΕΩΝ ΓΙΑ ΤΗΝ ΚΥΣΤΙΝΩΣΗ
Η λίστα ελέγχου, η οποία συντάχθηκε από μια συντονιστική επιτροπή κλινικών ιατρών, στοχεύει στην υποστήριξη των επαγγελματιών υγείας κατά την παρακολούθηση των ασθενών τους με κυστίνωση.
ΤΟ ΠΡΟΓΡΑΜΜΑ
Το Πρόγραμμα Υποστήριξης Κλινικών Αποφάσεων για την Κυστίνωση (Cystinosis Clinical Decision Support Programme) είναι ένα νέο έργο που αποσκοπεί στην υποστήριξη των επαγγελματιών υγείας στην καθημερινή τους πρακτική με τους ασθενείς τους που πάσχουν από κυστίνωση.
Το πρόγραμμα προσφέρει εκπαιδευτικά και πρακτικά εργαλεία για την υποστήριξη της διαχείρισης των έφηβων και ενήλικων ασθενών που ζουν με τις πολυοργανικές επιπτώσεις της κυστίνωσης.
Εκστρατεία που προωθείται από το τμήμα
Ευχαριστίες
Οι συγγραφείς αναγνωρίζουν με ευγνωμοσύνη τις συμβουλές και την καθοδήγηση που παρείχαν οι εξωτερικοί εμπειρογνώμονες Δρ Cyril Goizet και Δρ Graham Lipkin. Οι συγγραφείς ευχαριστούν ιδιαιτέρως το Cystinosis Network Europe (CNE), στη διεύθυνση http://cystinosis-europe.eu, για τη διορατική αναθεώρηση του παρόντος εγγράφου. Το CNE δεν έλαβε καμία αμοιβή ή πληρωμή για την παρούσα αναθεώρηση. Η υποστήριξη της ιατρικής συγγραφής παρασχέθηκε από τη Vivid Medical Communications, μέλους του ομίλου Lucid.
Ημερομηνία σύνταξης: Σεπτέμβριος 2021.
ALL_21_057.
Ασθενής & Φροντιστής: Σχετικά με τα προϊόντα της Chiesi, σε περίπτωση που επιθυμείτε να αναφέρετε μία πραγματική ή πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια, απευθυνθείτε στον/στην ιατρό σας και ζητήστε του/της να υποβάλει τη σχετική αναφορά στο εθνικό σύστημα αναφοράς στον Εθνικό Οργανισμό Φαρμάκων (ΕΟΦ), σύμφωνα με τις απαιτήσεις Φαρμακοεπαγρύπνησης που ισχύουν. Παράλληλα, υπενθυμίζουμε ότι κάθε ασθενής δύναται να αναφέρει κάθε τέτοια περίπτωση απευθείας στο εθνικό σύστημα αναφοράς. Ως αποτέλεσμα των υποχρεώσεων Φαρμακοεπαγρύπνησης σε περίπτωση που επιθυμείτε να αναφέρετε οποιαδήποτε πληροφορία σχετικά με την ασφάλεια των προϊόντων της Εταιρείας, για πραγματική ή πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια μπορείτε να απευθυνθείτε στο τμήμα Φαρμακοεπαγρύπνησης της Εταιρείας (email: : pharmacovigilance.gr@chiesi.com τηλ.: 2106179763). Εναλλακτικά, οι οποιεσδήποτε πιθανολογούμενες ανεπιθύμητες ενέργειες μπορούν να αναφερθούν μέσω του εθνικού συστήματος αναφοράς στον Εθνικό Οργανισμό Φαρμάκων (ΕΟΦ).
Για Παρόχους Υγειονομικών Υπηρεσιών: Σε περίπτωση που σας γνωστοποιηθεί μία πραγματική ή πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια του φαρμάκου και επιθυμείτε να την αναφέρετε, υποβάλετε τη σχετική αναφορά στο εθνικό σύστημα αναφοράς στον Εθνικό Οργανισμό Φαρμάκων (ΕΟΦ), σύμφωνα με τις απαιτήσεις της νομοθεσίας αναφορικά με την φαρμακοεπαγρύπνηση. Ως αποτέλεσμα των υποχρεώσεων Φαρμακοεπαγρύπνησης σε περίπτωση που επιθυμείτε να αναφέρετε οποιαδήποτε πληροφορία λαμβάνεται σχετικά με την ασφάλεια των προϊόντων της Εταιρείας, για πραγματική ή πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια μπορείτε να απευθυνθείτε στο τμήμα Φαρμακοεπαγρύπνησης της Εταιρείας (email: : pharmacovigilance.gr@chiesi.com τηλ.: 2106179763). Εναλλακτικά, οι οποιεσδήποτε πιθανολογούμενες ανεπιθύμητες ενέργειες μπορούν να αναφερθούν μέσω του εθνικού συστήματος αναφοράς στον Εθνικό Οργανισμό Φαρμάκων (ΕΟΦ).
Ως αποτέλεσμα των υποχρεώσεων Φαρμακοεπαγρύπνησης σε περίπτωση που επιθυμείτε να αναφέρετε οποιαδήποτε πληροφορία σχετικά με την ασφάλεια των προϊόντων της Εταιρείας, για πραγματική ή πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια μπορείτε να απευθυνθείτε στο τμήμα Φαρμακοεπαγρύπνησης της Εταιρείας (email: pharmacovigilance.gr@chiesi.com τηλ.: 2106179763). Εναλλακτικά, οι οποιεσδήποτε πιθανολογούμενες ανεπιθύμητες ενέργειες μπορούν να αναφερθούν μέσω του εθνικού συστήματος αναφοράς στον Εθνικό Οργανισμό Φαρμάκων (ΕΟΦ).